Title: Версия для печати » Нервы и почки связаны на генетическом уровне » WebApteka.by
Keywords: медицинский портал, аптеки, аптеки минска, лекарства, поиск лекарств, лекарственные средства, таблетки, больницы, поликлиники, Версия для печати, Нервы и почки связаны на генетическом уровне , Медицинские новости
Description: ВебАптека - лекарства, аптеки, медучреждения Беларуси, медицинские новости, новости из аптек, поиск лекарств в аптеках, Версия для печати, Нервы и почки связаны на генетическом уровне , Медицинские новости

Версия для печати » Нервы и почки связаны на генетическом уровне » WebApteka.by

медицинский портал, аптеки, аптеки минска, лекарства, поиск лекарств, лекарственные средства, таблетки, больницы, поликлиники, Версия для печати, Нервы и почки связаны на генетическом уровне , Медицинские новости

ВебАптека - лекарства, аптеки, медучреждения Беларуси, медицинские новости, новости из аптек, поиск лекарств в аптеках, Версия для печати, Нервы и почки связаны на генетическом уровне , Медицинские новости
Версия для печати » Нервы и почки связаны на генетическом уровне » WebApteka.by Нервы и почки связаны на генетическом уровне Согласно New England Journal of Medicine, группа ученых во главе с доктором медицинских наук Оливией Боиер (Olivia Boyer) установила связь мутации в гене INF2 с развитием нейропатии Шарко-Мари-Тус (Charcot–Marie–Tooth) и фокального сегментарного гломерулосклероза (ФСГС).

Заболевание Шарко-Мари-Тус – это неврологическое заболевание, при котором поражаются периферические нервы – участки волокон нервных клеток, соединяющие головной и спинной мозг с мышцами и органами чувств.
Как уже было известно, нейропатия Шарко-Мари-Тус часто связана с заболеваниями почек, в основном, фокальным сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС). Тем не менее, общие механизмы, лежащие в основе совместного развития данных заболеваний, были неизвестны.

Мутации в гене INF2 недавно были идентифицированы у пациентов с аутосомно-доминантным типом наследования ФСГС. Установлено и то, что ген INF2 кодирует белок, который взаимодействует с белками участвующими в процессе миелинизации волокон. Поэтому ученые предположили, что INF2 несет ответственность за случаи нейропатии Шарко-Мари-Тус связанные с ФСГС.

В результате исследования ученые пришли к выводу, что мутации INF2, являются причиной многих случаев ФСГС связанных с нейропатией Шарко-Мари-Тус, показывая, что INF2 участвует в заболеваниях, поражающих как клубочки почек, так и периферическую нервную систему. Эти результаты дают возможность по новому взглянуть на патофизиологические механизмы, развития данных заболеваний.
Опубликовано на сайте: WebApteka.by
Прямая ссылка: http://webapteka.by/Content-View-298.html